Ключовим, як можна прочитати на цьому тижні в журналі «Science», є епігенома, хімічна інструкція, яка визначає гени, коли потрібно включати чи вимикати та як їх вести, коротше. Хоча геном людини, її ДНК, залишається незмінним протягом усього свого існування, цей епігеном набагато гнучкіший і може змінюватися протягом життя.
Насправді, те, що спостерігала команда, в якій співпрацював іспанський Манель Естеллер (нещодавня премія Яума I за дослідження), - це те, що епігенома мозку постійно кипить від народження до кінця підліткового віку, коли, здається, осідає на все доросле життя; поки він не повернеться до «незбалансованості» в старості.
Дослідники Інституту Салка та Говард Х'юз (обидва в Каліфорнії, США) працювали з мишачими мозками, а також із зразками американських та каталонських осіб різного віку (включаючи дітей та підлітків), чий мозок залишився збережений у банках тканин.
"Ми спостерігаємо, що кора головного мозку, область, що відповідає за здобуття знань та поведінки, відбуваються великі зміни в епігеномі від народження до кінця підліткового віку, коли здається, що він починає стабілізуватися", - пояснює доктор Менел для ELMUNDO.es Естеллер, науковий співробітник ICREA з Інституту біомедичних досліджень Беллітж (Idibell).
Один з цих хімічних змін, метилювання, є ключовим у процесі зв'язку між нейронами (синапсами) і, здається, збільшується набагато більше в сірій речовині мозку, ніж у білій. Крім того, у роботі вказується, що схема метилювання мозку відрізняється від решти організму. "Це частково пояснило б пластичність мозку в дитинстві", - додає Естеллер, але програми відкриття (режисер Джозеф Екер) на цьому не зупиняються.
"Ми знаємо, що підлітковий вік - це складна стадія, зміни поведінки; цілком ймовірно, що процес метилювання, який починається в дитинстві, просто стабілізується в ті роки, як картина вогнів, в якій ще не ясно, які їх треба включати і вимикати », - продовжує професор генетики в університеті Барселони.
Крім того, враховуючи, що в підлітковому віці спостерігається важливий пік деяких психічних патологій, таких як шизофренія, "нам доведеться вивчити, чи можуть вони бути пов’язані зі змінами в схемі метилювання". І, додає він, що важливіше, "провести клінічні випробування епігенетичними препаратами, які могли б вплинути на причину цих патологій".
Джерело: www.DiarioSalud.net
