Ініціатива, в якій також беруть участь Бразилія та США, почне розвиватися цього року. Це дослідження, яке є вихідним моментом геномного аналізу 6 тис. Зразків тканин, крові та плазми пацієнтів із раком легенів, щоб виявити в кожному з них, якщо є певні мутації.
Центр досконалості Pfizer у галузі точної медицини в Чилі є закладом, який веде цей проект, де він буде співпрацювати з мером Універсада, через його Центр геноміки та біоінформатики, який відповідає за генетичну послідовність різних типів тканини.
Також будуть співпрацювати медичні та наукові центри Бразилії, а також інша команда дослідників у Ла Джолла, штат Каліфорнія (США). Ініціативу підтримує Корфо, завдяки Програмі залучення центрів міжнародного рівня.
Зразки
Дослідження розпочнуться з роботи зі зразками недрібноклітинного раку легені (найпоширеніший тип раку легенів у Чилі), де буде спеціально визначено наявність мутацій ALK та ROS1. Якщо мутації є, пацієнти можуть позитивно реагувати на різні медикаментозні терапії.Вчені вже описали молекулярні маркери, однак на даний момент не існує високоточної молекулярно-діагностичної технології, яка б дозволила її швидко та точно виявити; своєчасно переводячи пацієнта до найбільш відповідного лікування його патології, що сприяє його якості життя. Ці результати будуть перевірені та підтверджені для визначення ступеня точності та швидкості, з якою можна отримати діагноз такого типу.
Результати цієї платформи молекулярно-діагностичної технології будуть представлені для затвердження FDA у Сполучених Штатах.
Джерело: www.DiarioSalud.net
-zbw---badanie-radiologiczne-zbw.jpg)
