Вакцина проти поширеного респіраторного вірусу у дітей здається ближчою

Вівторок, 4 листопада 2013 року. Експериментальна вакцина нарешті може стати вакциною проти респіраторно-синцитіального вірусу (RSV), головної причини хвороб та госпіталізації у немовлят, що вражає тисячі дітей кожної зими. Дані про цю сполуку, опубліковані в Science, показують, що вона "високоефективна" у тварин, а клінічні випробування вже розроблені для тестування її на людях.

Зараження цим вірусом справді важливо. Тому що це найчастіша причина бронхіоліту (запалення дрібних дихальних шляхів у легенях) та пневмонії у дітей до року та госпіталізації у дітей до п’яти років. Він легко передається за площею в школах та яслах.

Згідно з даними Іспанської асоціації педіатрії, в Іспанії, за підрахунками, зараження РСВ щорічно виникає між 15 000 і 20 000 екстрених педіатричних відвідувань і 7000 до 14 000 госпіталізацій. А кількість дітей, загиблих від зараження РСВ, оцінюється в нашій країні між 70 і 250 на рік. В усьому світі, за підрахунками, RSV є причиною майже 7 відсотків смертей у дітей від 1 місяця до 1 року, лише малярія вбиває більше дітей у цій віковій групі. Інші люди, яким загрожує серйозна хвороба після зараження РСВ, - це люди старші 65 років та люди з порушенням імунної системи.

"Зараз найпоширеніші захворювання можна запобігти завдяки програмам вакцинації, але вакцина проти РСВ невловима роками", - каже директор Національного інституту алергії та інфекційних захворювань США Ентоні С Фокі, який також підкреслює, що ця робота також є дуже актуальною, оскільки вона дає нове бачення того, як слід використовувати структурну інформацію для розробки вакцин проти інших вірусних захворювань, таких як ВІЛ.

Ключовий білок

Команда Джейсона С. Маклаллана - це робота з уже відомою інформацією: ми знали, вони пояснюють, що білок під назвою глікопротеїн F, присутній у мембрані RSV, є мішенню антитіл у їх попередньому синтезі (коли він знаходиться на його вірусної поверхні), але не у своєму стані після злиття (після потрапляння в клітину). Таким чином, дослідники маніпулювали конкретним місцем у структурі попереднього злиття білка - званого нульовим антигенним сайтом -, а потім випробували його сполуку на мишах і макаках. Метою було імунізувати тварин, щоб побачити, який з мутантних F білків (які діють як антигени) викликав найкращу захисну реакцію.

Результати були чіткими: імунізація з попередньою синтезною структурою на нульовій антигенній ділянці виробила в 10 разів більше антитіл, ніж імунізація постфузійним глікопротеїном, який зараз використовується у провідної вакцині проти цього вірусу. Це вже є в клінічних випробуваннях.

"Ці дані свідчать про те, що отримана інформація про структурну біологію дала необхідні знання для вирішення імунологічної загадки і дозволила застосувати результати для вирішення проблеми охорони здоров'я в реальному світі", - каже інший із дослідників Барні С. Грем
Джерело: www.DiarioSalud.net