Команда Еріка Куршне та Річ Стоунера з Каліфорнійського університету, Сан-Дієго та Ед С. Лейна з Алленського інституту наук про мозок у Сіетлі, обидва заклади в США, проаналізувала 25 генів у тканинах мозку померлих дітей, З аутизмом і без нього.
Формування мозку плода під час вагітності включає створення кори, яка містить шість шарів. Автори нового дослідження виявили в цих шарах кори невеликі ділянки із ознаками усіченого розвитку у більшості дітей з аутизмом. Звідси дослідники створили піонерську тривимірну модель, визначивши точні місця мозку, в яких були ділянки кори, які не змогли розвинутись за нормальною схемою клітинних шарів.
Найвидатнішою знахідкою, як цінності Лейна, було виявлення майже ідентичної патології в ранньому розвитку мозку переважної більшості досліджених аутистичних мізків. Це дуже вражає, враховуючи широку мінливість у пацієнтів з точки зору симптомів, а також надзвичайно складну генетику, що лежить в основі захворювання.
Під час раннього розвитку мозку кожен шар кори розвиває свої власні специфічні класи клітин мозку, кожен із яких має специфічні закономірності сполучення мозку, які виконують унікальні та важливі функції в обробці інформації. Коли клітина головного мозку перетворюється на одну певного типу в конкретному шарі із специфічними зв’язками, вона набуває виразного генетичного «підпису», або «маркера», який можна виявити.
Автори дослідження встановили, що в мозку, проаналізованому у дітей-аутистів, певні ключові генетичні маркери відсутні у багатошарових клітинах мозку. Цей дефект означає, що вирішальну початкову стадію розвитку, під час якої утворюються шість чітких шарів із специфічними типами клітин головного мозку, процес, що починається у пренатальній фазі, був перерваний.
Крім того, і це також важливо і потенційно показово, розташування цих невеликих аномальних ділянок розвитку говорить про те, що дефект не з’являється рівномірно по всій корі головного мозку. Регіони мозку, які найбільше постраждали від таких аномальних графіків розвитку та відсутність генетичних маркерів, виявилися лобовою корою та скроневою корою, що відповідає цілому ряду симптомів, характерних для розладів аутичного спектру.
Фронтальна кора пов'язана з функціями мозку вищого порядку, такими як спілкування з високим ступенем складності та розуміння соціальних підказок.
Скронева кора пов'язана з мовою.
Аномальні особливості лобової та скроневої кори, що спостерігаються у дослідженні, можуть бути коренем симптомів, які найчастіше проявляються при розладах спектру аутизму. Зорова кора, область мозку, пов’язана із зором, яка зазвичай не викликає проблем при аутизмі, не виявляла жодних відхилень.
Як свідчать Куршне, висновок про те, що ці дефекти трапляються в дуже специфічних областях кори головного мозку, замість того, щоб бути розподіленими однорідно по всій корі кори, є визначальною підказкою для розгадування всіх входів і виходів того, як це відбувається аутизм і, можливо, допомогти знайти потенційні нові терапевтичні шляхи.
На думку вчених, саме це специфічне розташування вищезазначених порушень у головному мозку, на відміну від того, якби вони були розподілені по всій корі головного мозку, дозволяє нам запропонувати пояснення того, чому багато дітей з аутизмом демонструють клінічне поліпшення при ранньому лікуванні та проходження часу Результати нового дослідження підтримують думку про те, що у дітей з аутизмом мозок може іноді на ранніх стадіях «перемотувати» зв’язки, щоб придушити дисфункції, що виникають внаслідок існування цих дефектних сюжетів. З’ясування того, як саме проводиться компенсаційна проводка, може призвести до нових варіантів медикаментозного лікування.
Джерело: www.DiarioSalud.net
