Діагноз
Хвороба або синдром Літтла, яку ще називають «спастичною диплегією» або «краральною диплегією», є дитячим неврологічним захворюванням. Спочатку це пов'язано з нападом мозку і є частиною так званих дитячих енцефалопатій: дітей, які страждають від цих патологій, називають інвалідами мозку мозку або ІМТ. Синдром Літтла проявляється у цих дітей з перших місяців життя: нерідко йдеться про недоношених дітей або тих, у кого виникли ускладнення під час пологів, наприклад, недостатнє кровопостачання дитини або асфіксія. Хвороба Літтла характеризується більш-менш важливим паралічем нижніх кінцівок, який іноді вражає і верхні кінцівки, і який є постійним у часі: він не поліпшується, але не погіршується.
Симптоми
Маленький синдром може проявлятися одним або кількома з наступних симптомів:
- скутість нижніх кінцівок або верхніх кінцівок;
- порушення постави кінцівок під час відпочинку;
- м’язові спазми;
- знижена рухливість;
- утруднення виконання рухів;
- інтелект загалом змінений, але іноді зберігається;
- аномалії, часто пов’язані з порушеннями сечовипускання, труднощами під час жування та під час артикуляції;
- аномальне зростання з деформаціями кісток
Діагноз
Діагноз синдрому Літтла можна запідозрити з перших місяців життя дитини. Однак діагностика може бути проведена лише через рік життя, в момент психомоторного розвитку дитини, який покаже вищезазначені аномалії. Завданням фізичного обстеження буде висвітлити ці ставлення, характерні для синдрому. Важливо буде також розпитати матір про обставини народження та чи не була це недоношена дитина.
Лікування
Будучи незамінними клітинами мозку, синдром Літтла не має лікувального лікування, оскільки травми, отримані при народженні, незворотні. Однак є рішення, щоб зробити життя дитини менш болючим завдяки спеціалізованій увазі для поліпшення самостійності цих дітей.
