Відкриття нової бази даних по всьому світу, засноване на дослідженнях, проведених на геномі, може допомогти дослідникам прискорити розробку нових лікарських засобів та краще налаштувати лікування, йдеться у повідомленні NCI.
"Більшість протиракових препаратів, що застосовуються сьогодні, використовуються на основі їх емпіричної активності", - пояснив директор лабораторії молекулярної фармакології Національного інституту раку доктор Ів Поммер, який підкреслив, що для Більшість із цих пацієнтів знають, що мета лікування є ", але вони не пов'язані з рештою геному".
Позаду більшості методів лікування раку є багато здогадок щодо правильного лікування, оскільки лікарі не можуть безпечно визначити, як пацієнт реагуватиме на кожне лікування, чи на хіміотерапію, чи на їх Рак розвиває особливу стійкість.
Для створення бази даних команда NCI простежила 60 ліній ракових клітин людини, що означає генерувати широкий перелік специфічних варіацій раку для різних частин тіла; а результати цієї бази були опубліковані у журналі "Cancer Research", журналі Американської асоціації досліджень раку.
Джерело: www.DiarioSalud.net
