Підвищений НТ та потреба в амніоцентезі та генетичному тестуванні

При 12 tc у мене був тест на нухальну напівпрозорість, а при CRL 67,1 мм NT становив 2,6. Мій вік - 29 років, моя друга дитина і моя третя вагітність (друга закінчилася смертю плода через раннє часткове молярне захворювання). Лікар, який проводив УЗД, сказав, що результат нормальний і не скерував мене на подальші дослідження. Для тесту Паппа пізно, бо я на 16 тижні вагітності. Чи слід робити амніоцентез? У сім'ї не було генетичних дефектів, а мій син повністю здоровий.

Результат NT знаходиться в межах норми. Якщо немає медичних показань, амніоцентез та генетичні тести повністю вирішувати вам.

Пам’ятайте, що відповідь нашого експерта є інформативною і не замінить візит до лікаря.

Доцент кафедри та клініки акушерства та гінекології Варшавського медичного університету. Я приймаю приватно у Варшаві за адресою ul. Krasińskiego 16 м 50 (реєстрація доступна щодня з 8 ранку до 20 вечора).