Більш очевидні докази генетичних причин шизофренії

Понеділок, 30 червня 2014 р. - Шизофренія - це серйозне психіатричне розлад, при якому у пацієнтів виникають галюцинації, марення, апатія та когнітивні труднощі. Цей медичний стан є відносно поширеним (вражає приблизно 1 на 100 людей), і ризик розвитку шизофренії набагато вищий, якщо у члена сім'ї є захворювання.

Дослідники також змогли перевірити дві ключові шкідливі мутації в гені під назвою SETD1A, припустивши, що цей ген значною мірою сприяє захворюванню.
SETD1A бере участь у процесі, який називається модифікацією хроматину. Хроматин - це молекулярний механізм, який упаковує ДНК у менший простір, щоб він міг поміститися в клітині і фізично регулювати, як експресуються гени. Тому модифікація хроматину є вирішальною клітинною діяльністю.
Цей висновок узгоджується з доказами, отриманими в попередніх дослідженнях, що пошкодження регуляторних генів хроматину є загальною ознакою різних психічних розладів та неврологічного розвитку. Поєднуючи дані мутацій, отримані в цьому та інших дослідженнях щодо шизофренії, автори нового встановили, що "регуляція хроматину" була найпоширенішим описом генів, які мали шкідливі мутації.
Джерело: www.DiarioSalud.net