Ці пацієнти, близько 3000 з 25 000 випадків раку легенів, що діагностуються щороку в Іспанії, мали до цього часу два цільові препарати (ерлотиніб та гефітиніб, інгібітори тирозинкінази), хоча жоден не демонстрував переваги щодо хіміотерапії з точки зору виживання; але в тому, що називається часом прогресування, тобто місяцями, необхідними для рецидиву захворювання.
У дослідженні, представленому цього тижня на щорічному конгресі Американського товариства клінічної онкології (ASCO), новий препарат (афатиніб) показав, що він здатний майже продовжити виживання пацієнтів з позитивним раком легенів, сприятливим до EGFR три місяці, що означає зниження смертності на 19%.
У 50% пацієнтів із специфічною мутацією EGFR (називається делецією 19) користь препарату досягає майже одного року виживання стосовно хіміотерапії, за словами доктора Джеймса Чін-Сін Ян, онколога університету з Тайбею (Тайвань) і один з головних дослідників роботи.
Джерела з лабораторії з виготовлення наркотиків Бохерінгер Інгельхайм (з яким ЕЛ МУНДО їздив із запрошенням до Чикаго) уточнюють, що препарат був дозволений в Європі з минулого літа, хоча Іспанія все ще чекає від Міністерства охорони здоров'я встановити його ціну. Хоча вони кажуть, що це може бути доступне "протягом найближчих кількох тижнів", вони не хотіли уточнювати, якою буде ціна лікування.
Доктор Ян визнав EL MUNDO, що природне порівняння препарату в даний час буде проти двох цільових препаратів, які вже дозволені проти цієї самої мутації (гефітиніб та ерлотініб), але які ще не були доступні, коли були розпочаті випробування на афінібіб.
Сама компанія пояснює цій газеті, що ці дослідження, в яких порівнюють ефективність нового лікування та ті, що застосовуються в даний час для цього підтипу раку легенів, будуть доступні між цим роком і наступним.
У цьому сенсі доктор Рафаель Роузл, директор програми точності та біології раку Каталонського інституту онкології (ICO), приєднаної до Німецького тріаду та Pujol Hospital в Бадалоні, запевнив на зустрічі з декількома іспанськими журналістами, що ці дані представляють остаточне закінчення хіміотерапії при пухлинах легенів з мутаціями в EGFR (частіша у азіатського населення та некурящих).
Розелл особливо підкреслює перевагу афатинібу, яку спостерігали у половини пацієнтів (з делецією у 19). "У цій підгрупі поліпшення виживання є величезним, і вплив є величезним щодо хіміотерапії", - пояснює він.
Каталонський онколог був саме одним із відкривачів мутації EGFR і одним із найсильніших активістів, тому цей аналіз - який займає близько двох днів - проводиться регулярно в більшості іспанських лікарень до початку лікування будь-якого пацієнта при раку легенів Досі, зізнається він, фармацевтична промисловість відігравала важливу роль в економічній підтримці, щоб можна було провести цей тест, хоча робота, яку проводять товариства онкології та патологічної анатомії при Міністерстві охорони здоров’я, ведеться в напрямку щоб була створена публічна платформа, незалежна від галузі.
На цьому ж конгресі були відомі дані іншого експериментального препарату, призначеного для порятунку пацієнтів із цим типом раку, які розвивають резистентність. Як пояснив доктор Енрікета Феліп - лікар-лікар лікарні Vall d'Hebrón в Барселоні - ЕЛ МУНДО, приблизно у 50% пацієнтів із позитивними пухлинами EGFR розвивається мутація вторинної резистентності (T790M), яка пояснила б, чому через деякий час вони залишають реакції на інгібітори тирозинкінази. Препарат AZD9291 (на даний момент на I фазі) досягнув відповідей більш ніж у 60% цих пацієнтів, дані, які доведеться продовжувати підтверджувати в майбутньому.
Джерело: www.DiarioSalud.net
