На це вказував іспанський дослідник з нагоди святкування в Аранхуесі (Мадрид) літніх курсів фонду університету Рея Хуана Карлоса. У них він просунув деякі результати своїх досліджень, які завершиться пізніше цього року.
"Зараз ми знаємо, що за допомогою виявлення цієї патології ми можемо знизити ризик смертності цих пацієнтів у чотири рази та в дев'ять разів ризик ішемічної хвороби серця", - каже фахівець із серцево-судинної патології.
Таким чином, так званий "Ліпочіп" дозволяє дізнатися, чи є пацієнт носієм будь-якої з мутацій, що є причиною захворювання, і все це "з невеликого зразка крові", - пояснює лікар, який планує представити підсумок його прогресу в Латинській Америці наступного серпня, а згодом і в інших європейських країнах.
Він оголошує, що його дослідження об'єднує "вперше" генетичну діагностику та клінічні критерії раннього виявлення у 600 сім'ях та понад 4000 людей у віці від 18 до 80 років, які беруть участь у подальшому дослідженні. Хоча вже є дев'ять автономних громад, які ними користуються, "ми хочемо, щоб це стало національним планом ув'язнення", - підсумовує він.
Джерело: www.DiarioSalud.net
