Трохи більше 10 років тому людський геном був розшифрований. Для дослідника Крістофа фон Калле, професора Національного центру онкологічних захворювань, це було одним з найважливіших етапів боротьби з раком. "Завдяки послідовності геному людини ви можете отримати доступ до каталогу, який дозволяє розпізнати, яку генетичну інформацію представляє людська клітина, якщо вона здорова", - пояснює фон Калле.
Генетичний каталог раку
Завдяки цьому каталогу вченим вдалося генетично проаналізувати аномалії хворих клітин, тобто мутації. Саме таким чином вперше можна було зрозуміти поведінку ракових клітин. А оскільки кожна людина різна, рак теж різний.
Ключовим поняттям є "персоналізована медицина", підхід, який включає два основні аспекти: індивідуальний діагноз і терапію, адаптовану до кожної людини, пояснює дослідник Френк Кішкель: "Перед терапією завжди повинен бути поставлений правильний діагноз, інакше ви можете застосувати неправильне лікування. Зламану кістку неможливо вилікувати маззю, але спочатку потрібно перекласти кістку і зафіксувати її в нормальному положенні ".
Точно так само відбувається і з раком, каже вчений. Тільки коли лікар знає, з чим стикається, він може застосувати оптимальне лікування. Ось так Кішкель знайшов спосіб уникнути лікування пацієнтів з більшою кількістю хіміотерапії, ніж вони переносять. Для цього він розробив тест на резистентність, за допомогою якого можна визначити, який із 32 найвідоміших препаратів хіміотерапії дає позитивний результат у пацієнта. Таким чином пацієнт врятує інші речовини, які не мали б ніякого впливу. У другому тесті Кішкель аналізує канцерогенні гени пацієнта, так звані онкогени.
"Зокрема, 58 онкогенів секвенуються, а також спосіб їх розмноження. Звідти надходить інформація про те, які препарати будуть ефективними", - підкреслює Кішкель.
«Гальмо» для кожної ракової клітини
Коли вчені дізнаються більше про властивості ракових клітин, вони можуть діяти краще, щоб боротися з ними, говорить Крістоф фон Калле, який дуже зацікавлений мутаціями, тобто генетичними змінами, які мають хворі клітини, порівняно зі здоровими: "Певні генетичні мутації, які викликають рак, можна лікувати препаратами, які точно відповідають певним молекулярним перемикачам. Це стосується, наприклад, певних форм раку шкіри або молочної залози", - говорить він.
Також в ідеальних випадках можна знайти рішення навіть для даного пацієнта: "По-перше, ми намагаємося зрозуміти молекулярний фон для розробки лікарських засобів у комп'ютерному моделюванні, тобто створивши специфічний вид гальму для областей, які були пошкоджені злоякісні генетичні мутації ».
Інший вид лікування - імунотерапія, яку також можна підлаштувати під потреби кожного пацієнта. Без персоналізованої медицини виграти битву проти раку неможливо, вважає фон Калле. Однак дослідник застерігає не створювати надто великих очікувань, оскільки ця галузь науки знаходиться у фазі тестування. Але він підкреслює, що Асоціація геному раку та генетичний каталог могли б допомогти лікарям визначити, яка терапія найкраща для кожного пацієнта, і таким чином отримати ефективні результати.
Джерело: www.DiarioSalud.net
