Важливий прорив при хронічному лімфатичному лейкозі

Вченим з університетів Ов'єдо та Барселони, що належать до іспанського консорціуму геному хронічної лімфатичної лейкемії (ТОВ), вдалося розшифрувати перші епігени цього захворювання, ідентифікуючи клітини, що спричиняють захворювання та молекулярні механізми, що беруть участь у його розвитку.

Роботі, висновки якої були опубліковані в останньому номері журналу «Nature Genetics», передує знахідка, зроблена рік тому дослідниками Карлосом Лопесом-Отіном та Еліасом Кампо, які вперше секвентували повний геном цього типу лейкемії, найбільш частою в Іспанії, з яких щороку виявляють близько 1000 нових випадків.

Це важливе наукове відкриття спрогнозує прогноз захворювання.

Таким чином, хронічні лімфатичні лейкози, що виникають із незрілих клітин, можна класифікувати як найбільш агресивні "та найгірший прогноз"; то є група проміжних клітин, еволюція яких також є проміжною, і, нарешті, були б ті із зрілих клітин, "з більш індолентним клінічним перебігом".